Sujet du BAC SM/SE Chimie

A-THEORIE :

I. 1°) Quelle différence y a-t-il entre la catalyse homogène et la catalyse hétérogène ? Ecrire les équations de deux réactions avec catalyse homogène et deux réactions avec catalyse hétérogène en précisant le catalyseur correspondant à chacune d’elle.
2°) La synthèse du chlorure d’hydrogène et la monochloration du méthane s’effectuant sous l’action de la lumière. Etudier le mécanisme de chacune de ces réactions en précisant les étapes élémentaires de chacune d’elle. 

B-PRATIQUE :

II. On dissout \(0,37g\) d’acide propanoïque dans l’eau pour avoir 100ml d’une solution S. 
1°) Quelle est la concentration molaire de la solution S ?
2°) Le pH de la solution obtenue étant \(3,1\) ; en déduire que l’acide propanoïque est un acide faible.
Ecrire l’équation de la réaction d’ionisation de cet acide dans l’eau.
3°) On verse dans \(20ml\) de la solution S, \(25ml\) d’une solution de soude à \(0,02mol. L^{-1}\). Le pH du mélange est \(4,9\). En déduire le \(pK_A\) du couple acide propanoïque /ion propanoate.

On donne : \(10^{-3,1}= 8. 10^{-4} ; 10^{0,1}= 1,25\).

III. Un acide carboxylique saturé A réagi avec un alcool saturé B de masse molaire \(M = 46g/mol\).
1°) Préciser la formule semi-développée, la classe et le nom de B.
2°) Ecrire l’équation de la réaction d’estérification de A par B.
3°) Sachant que la masse molaire de l’ester obtenu est \(88g/mol\), trouver sa formule exacte et son nom.
4°) Ecrire les formules semi-développées et les noms de tous les isomères de l’ester formé.
5°) Soit C le chlorure d’acyle correspondant à A. Comparer l’action de A sur B et celle de A sur C.